Nadzieja za 15 mln zł. Spór o lek dla dzieci z dystrofią Duchenne’a
Portal „Tygodnik Powszechny” (9 czerwca 2026) relacjonuje wielomilionowe zbiórki Piotra Hanckego (Łatwoganga) na leczenie dzieci chorych na dystrofię mięśniową Duchenne’a oraz towarzyszącą im debatę o refundacji leku Elevidys, którego Europejska Agencja Leków uznała za nieskuteczny. Artykuł przedstawia spor między „zimnymi urzędnikami” a „zdesperowanymi rodzicami”, pytając, czy państwo powinno finansować terapię…





